V únoru 2025 byl intraperitoneální endoskopický chirurgický systém s jedním portem od společnosti Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. schválen k registraci zdravotnického prostředku (NMPA) s modelem SA-1000. Jedná se o jediného chirurgického robota s jedním portem v Číně a druhého na světě s kinematickým pevným bodem k datu registrace, což z něj činí třetího laparoskopického robota s jedním portem v Číně po systémech SURGERII a Edge®.
V dubnu 2025 byl systém kapslové endoskopie registrovaný společností Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. schválen k registraci zdravotnického prostředku (NMPA) s modelovým číslem CC100 a stal se tak prvním dvoukamerovým endoskopem tenkého střeva v Číně.
V dubnu 2025 společnost Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd. získala od Národní burzy akcií a kotací (NEEQ) schválení k zařazení na burzu. Toto schválení se shodovalo s 11. výročím společnosti v květnu.
V červnu 2025 byl elektronický endoskopický obrazový procesor řady AQ-400 registrovaný společností Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. schválen pro registraci zdravotnického prostředku (NMPA), čímž se stal první tuzemsky vyráběnou 3D ultra-vysoce kvalitní flexibilní endoskopickou platformou.
V červenci 2025 proběhlo centralizované zadávání veřejných zakázek na endoskopy (gastrointestinální endoskopy a laparoskopy) v regionech Jiangsu, Anhui a dalších. Transakční ceny byly výrazně nižší než denní ceny zadávání veřejných zakázek. Cena laparoskopů s bílým světlem a fluorescenčních laparoskopů byla pod limitem 300 000 juanů pro centralizované zadávání veřejných zakázek, zatímco ceny gastrointestinálních endoskopů se pohybovaly v desítkách tisíc, stovkách tisíc a stovkách tisíc juanů. V prosinci centralizované zadávání laparoskopů v Sia-men dosáhlo nových minim (viz původní článek).
V červenci 2025 společnost CITIC Securities Co., Ltd. zveřejnila devátou zprávu o pokroku v oblasti primární veřejné nabídky akcií a poradenství v oblasti kotace společnosti Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
V srpnu 2025 byla oficiálně zahájena šestá várka národních centralizovaných zakázek na vysoce hodnotný zdravotnický spotřební materiál. Poprvé byl do národního rozsahu zadávání veřejných zakázek zahrnut i urologický intervenční spotřební materiál. Jednorázové ureteroskopy (katétry) byly zahrnuty do centralizovaného rozsahu zadávání veřejných zakázek, čímž se staly prvními jednorázovými endoskopy pořízenými prostřednictvím centralizovaného zadávání veřejných zakázek.
V srpnu 2025 společnost KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. získala domácí registrační certifikáty pro zdravotnické prostředky (NMPA) pro svůj lékařský endoskop, zdroj studeného světla a insuflátor. To znamená, že všechny její hlavní laparoskopické komponenty, s výjimkou čočky, získaly domácí registrační certifikáty.
V září 2025 vydala Generální kancelář Státní rady „Oznámení o implementaci norem pro domácí výrobky a souvisejících politik ve vládních zakázkách“, které vstoupí v platnost 1. ledna 2026. Oznámení stanoví, že náklady na součástky vyrobené v Číně musí dosáhnout stanoveného podílu v rámci norem pro domácí výrobky s přechodným obdobím 3–5 let.
V říjnu 2025 byl schválen pro registraci zdravotnického prostředku (NMPA) jednorázový tvárný intrakraniální elektronický endoskopický katétr registrovaný společností RONEKI (Dalian). Jedná se o první přenosný tvárný neuroendoskopický přístroj na světě, který řeší slepá místa, kam tradiční rigidní endoskopy nedosáhnou.
V listopadu 2025 získalo zařízení pro zpracování obrazu CV-1500-C od společnosti Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. národní osvědčení o registraci zdravotnického prostředku (NMPA) a stalo se tak první hlavní jednotkou flexibilního endoskopu s rozlišením 4K v Číně. Začátkem tohoto roku také obdržely národní osvědčení o registraci zdravotnického prostředku (NMPA) jeho endoskop pro horní část gastrointestinálního traktu GIF-EZ1500-C, hlavní chirurgická jednotka OTV-S700-C a světelný zdroj CLL-S700-C.
V prosinci 2025 byl ve Všeobecné nemocnici Čínské lidově osvobozenecké armády (301. nemocnice) dokončena první instalace elektronického navigačního řídicího systému pro bronchiální endoskopii Monarch Platform od společnosti Johnson & Johnson Medical. V září 2024 byl v nemocnici pro hrudní lékaře v Šanghaji poprvé instalován řídicí systém bronchiální navigace LON od společnosti Intuitive Surgical.
V prosinci 2025 obdržel elektronický endoskopický procesor EP-8000 registrovaný společností Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd. Národní osvědčení o registraci zdravotnického prostředku (NMPA). EP-8000 je hlavní jednotka s rozlišením 4K a je třetí hlavní jednotkou společnosti Fujifilm vyrobenou v Číně.
V prosinci 2025 společnost Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) oznámila dokončení první série klinických studií s chirurgickým robotickým systémem ERCP v nemocnici Gulou přidružené k lékařské fakultě Univerzity v Nanjingu. Robot byl nezávisle vyvinut společností Aohua Endoscopy a je prvním robotem na světě používaným pro experimenty na lidech. Jeho uvedení na trh se očekává v letech 2027–2028.
V prosinci 2025 získala společnost Smith & Nephew, přední ortopedická společnost, schválení NMPA pro dovozní licence na endoskopy a artroskopické čočky pro oblast hlavy, hrudníku a laparoskopické endoskopy.
K prosinci 2025 bylo v Číně úspěšně registrováno přibližně 804 hlavních jednotek endoskopů vyrobené v tuzemsku, z nichž přibližně 174 bylo registrováno v roce 2025.
K prosinci 2025 bylo v Číně úspěšně registrováno přibližně 285 jednorázových elektronických endoskopů, což představuje nárůst o 23 oproti 262 registrovaným v červnu. V roce 2025 bylo úspěšně registrováno přibližně 66 endoskopů, včetně prvních jednorázových elektronických spinálních endoskopů a jednorázových elektronických hrudních endoskopů. Registrace jednorázových ureterálních a bronchiálních endoskopů se zpomalila, zatímco registrace endoskopů močového měchýře a dělohy se zrychlila a jednorázové gastrointestinální endoskopy se setkaly s určitými problémy.
Prosím, upozorněte na jakékoli nepřesnosti nebo opomenutí v popisu.
My, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., jsme výrobcem v Číně specializujícím se na endoskopický spotřební materiál, včetně gastrointestinální řady, jako napříkladbioptické kleště, hemoklip,polypová past,skleroterapeutická jehla,sprejový katétr, cytologické štětce, vodicí drát,koš na sběr kamenů,katétr pro nosní drenáž žlučových cest atd.které se široce používají v Elektronické záznamy,ESD, ERCP (Endropraktická centroskopie)A urologická linka, jako napříkladureterální přístupový sheatha ureterální přístupový sheath s odsáváním,dJednorázový koš na odstraňování močových kamenůaurologický vodicí drátatd.
Naše výrobky mají certifikaci CE a naše závody mají certifikaci ISO. Naše zboží bylo vyváženo do Evropy, Severní Ameriky, Středního východu a části Asie a získalo si široké uznání a chválu od zákazníků!
Čas zveřejnění: 19. prosince 2025